刊登在 《The Lancet Infectious Diseases》的跨國研究指出，在分析了歐美不同國家猴痘病患的病歷後發現，接種猴痘疫苗或已經感染過猴痘雖然無法保證一定不會再次感染猴痘，但可降低併發症的風險，也比較不容易演變成重症個案。
時至今日，感染 HIV 已經可以被視為是種慢性病。透過穩定的服藥治療就可以與之共生。然而 Frederico Duarte 博士在 EACS 2023 歐洲愛滋大會上則提到，從臨床照護銀髮感染者的經驗中可以得知，除了愛滋之外，共病及身體弱化的現象也不容忽視。
南非一項以使用者自我報告及體內藥物濃度檢測為依據的研究指出，婦女在懷孕期間使用口服型 TDF/emtricitabine （Truvada ® 舒發泰的藥物成分）做為預防感染愛滋的 PrEP 使用，不會增加低出生體重、流產或新生兒死亡等妊娠或分娩風險。
2023年10月美國疾病控制和預防中心(CDC）發佈了在性行為後使用強力黴素doxyPEP預防感STIs（也就是俗稱的「性病」）的指引草案。該草案建議男同性戀、雙性戀男性、男男性行為者及特定跨性別女性，可以考慮在發生性行為後 72 小時內服用強力黴素做為預防措施防止感染 STIs。
一項發表在《Lancet HIV》的大型跨國研究指出，相對於其他成分的 HIV 治療藥物，使用含有整合酶抑制劑（INSTIs）成分的藥物治療 HIV，不會增加四年內包含心臟病發、中風等重大心血管事件的風險。
一項發表在歐洲愛滋大會EACS 2023的研究指出，雖然測量內臟脂肪組織（VAT）及四肢骨骼肌質量指數（ASMI）是預測 HIV 感染者是否罹患糖尿病及代謝症候群的最佳方式，但僅透過觀察感染者身體質量指數（BMI）的變化也可有效評估其風險。
在荷蘭有14%體內病毒量以達測不到的 HIV 感染者有創傷後壓力症候群（PTSD）。相較於普羅大眾4%的疾病發生率明顯高出許多。這也凸顯了為 HIV 感染者定期提供PTSD篩檢評估並因應其結果制訂對應醫療措施的重要性。
在英國無法忍受藥物副作用是HIV感染者選擇更換治療藥物最主要的原因。其次是因應共病治療產生的藥物交互作用。從該研究也可得知，當代的HIV治療藥物大多能成功抑制感染者體內的愛滋病毒，從而降低感染者因為無法成功抑制病毒而需要換藥的機率。
AIDS Clinical Trials Group 指出，相較於沒有感染HIV的民眾，HIV感染者在C型肝炎治癒後五年內罹患包含肝病、心臟病的風險較高。同時，另一個法國研究也指出，在排除肝硬化患者後，已治癒C型肝炎的 HIV 感染者罹患嚴重疾病的風險也比非感染者更高。
非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD，後續簡稱「脂肪肝」）是一般大眾罹患心血管疾病的風險因素之一。近期一項針對美國HIV感染者的大型研究則指出，感染者同時罹患脂肪肝發生嚴重心血管事件（包括心臟病發、心臟衰竭和中風）的風險比較高。
在IAS 2023愛滋大會上專家們表示，相對於長效注射型的PrEP可能在五年之內上市且做為HIV預防工具使用，短期內還不可能大規模使用長效注射型HIV治療藥物來治療HIV感染者，特別是在中低收入的國家。
一項跨國不劣性試驗結果顯示，對合併感染愛滋病毒及B型肝炎病毒的成年病患來說，使用含TAF/FTC/BIC成分（Biktarvy 吉他韋®的藥物成分）的治療藥物，比使用含TDF/FTC+DTG成分的治療藥物，能夠更快抑制體內的 B 型肝炎病毒（HBV）。
一項質性研究針對生活在法國同時罹患第 2 型糖尿病的非洲移民感染者進行分析。該研究指出，受訪者通常以類似的生活管理方式應對糖尿病及感染 HIV，且採用的生活管理方式通常是基於「情感需求」（如透過紓壓方式降低疾病帶來的壓力），而非「疾病需求」（如改變飲食習慣）。
近期研究指出，倫敦南部地區接受心理健康服務的民眾中，感染 HIV 的風險是當地沒有接受心理健康服務民眾的 2.5 倍。該研究同時顯示，當地每 1,000 名接受心理健康服務的民眾中，有 25 人同時擁有感染 HIV 的確診紀錄。相較於此，沒有接受心理健康服務的民眾則只有 10 人。
在IAS 2023愛滋大會上發表的一項研究顯示，在因故錯過需再次注射 Lenacapavir（美國核准上市品牌名稱為：Sunlenca）的感染者身上，使用口服藥錠型 Lenacapavir 進行 HIV 治療，將可在安全的狀態下，維持該名感染者體內病毒抑制。
一項發表在 IAS 2023 愛滋大會的大型國際世代研究指出，除了與一般民眾相同的風險因素（如高齡、高血脂等）之外，CD4 的數值、種族、高血壓及使用整合酶抑制劑進行治療，都可能會提高感染者罹患第 2 型糖尿病的風險。
在確認感染 HIV 之後到開始接受 HIV 抗病毒藥物治療之前的這段時間越長，通常也代表著當該名感染者要開始進行 HIV 抗病毒藥物治療時，他的免疫系統會比較低落、且體內的病毒量也越高。一般而言，在免疫系統低落及高病毒量的狀況下，治療後無法成功抑制病毒的風險也隨之增加。
在確認感染 HIV 之後到開始接受 HIV 抗病毒藥物治療之前的這段時間越長，通常也代表著當該名感染者要開始進行 HIV 抗病毒藥物治療時，他的免疫系統會比較低落、且體內的病毒量也越高。一般而言，在免疫系統低落及高病毒量的狀況下，治療後無法成功抑制病毒的風險也隨之增加。
