治療及藥物

在確認感染 HIV 之後到開始接受 HIV 抗病毒藥物治療之前的這段時間越長，通常也代表著當該名感染者要開始進行 HIV 抗病毒藥物治療時，他的免疫系統會比較低落、且體內的病毒量也越高。一般而言，在免疫系統低落及高病毒量的狀況下，治療後無法成功抑制病毒的風險也隨之增加。

一項澳洲十年研究提到，澳洲男同志及雙性戀男性感染者在 2010 到 2019 年間接受了 HIV 藥物治療、且體內病毒量達到測不到的比例增加了 27%，不僅如此，數據顯示同時期澳洲的 HIV 感染數也降低了 66%。這也顯示了「治療即預防」公衛策略的可行性。

一項刊登在《Lancet HIV》的研究針對生活在高收入國家，且已經接受 HIV 藥物治療感染者們的平均餘命進行了詳細的分析。該研究指出，無論何時開始 HIV 藥物治療，只要接受抗愛滋病毒療法，並CD4數值較高，HIV 感染者的平均餘命只比沒有感染 HIV 的民眾少幾年。

在《AIDS》學術期刊上發表的一項研究指出，從該研究蒐集超過六年的臨床數據可以發現，HIV感染者使用包含 dolutegravir 在內的兩種成分藥物進行治療，雖然仍有感染者無法達到體內病毒量測不到的狀態、或產生抗藥性，但在絕大多數病患的身上都能發揮病毒抑制的效果。

一項在CROI 2023 會議中發表的研究指出，使用含 TDF 及 TAF 成分進行 HIV 治療的感染者，將有機會在醫療單位使用尿液快篩，確認體內的藥物濃度，藉以確認服藥順從性。此一快篩結果亦可讓醫護團隊參考，即時提供需要的衛教信息，提高病患的服藥順從性和病毒持續被抑制的可能性。

多倫多 St. Michael's 醫院的 Darrell Tan 博士在 CROI 2023 會議上提到他們的研究發現無論是持續使用 Biktarvy吉他韋，或從 Biktarvy吉他韋換成長效注射型 cabotegravir 和 rilpivirine 進行 HIV 治療的感染者，他們在體重及代謝的變化程度上都很相似。

根據一項在CROI 2023 中發表的研究，Lenacapavir （在美國以 Sunlenca 為品牌上市 ）這種只需每六個月服用一次的新型 HIV 治療藥物，若可以與特定的廣泛中和抗體併用，將有可能實現每年只需兩次的 HIV 治療方案。

主導瑞士 HIV 世代研究的 Bernard Surial 博士在 CROI 2023 會議提到，在剛開始治療 HIV 時，使用含整合酶抑製劑（INSTIs）成分的藥物進行治療，並不會增加感染者罹患心臟病、中風或需要進行心臟外科手術的風險。

一份在 CROI 2023 會議中發表以全國人口為對象的研究指出，在烏干達鄉村地區有將近十分之一的感染者提到自己有與他人共享 HIV 治療藥物的經驗。該研究也是第一個記錄非洲該現象，並以全國人口為對象的研究，該研究同時也為共享治療藥物的優缺點提出了新的觀點。