美國更新了《妊娠期 HIV 治療藥物使用暨圍產期降低感染介入措施》指引。本次更新囊括產前篩檢、以PrEP降低感染風險、感染者的生育計畫、備孕/妊娠/圍產期的藥物治療建議、新生兒的降低感染風險措施，及母乳餵養等內容。
美國研究指出，如果感染者體內的 HIV 病毒量持續處於高於 50 但低於 1,000 copies/mL 這個區間（後續簡稱「低量病毒量」，就可能會增加罹患包含慢性腎臟病、心臟病和某些癌症等嚴重非愛滋病事件（如癌症、心臟病、腎臟病等）的風險。
感染科臨床醫師對長效注射型莫帕滋/ 瑞卡必治療針劑提出示警。義大利的研究團隊指出使用該處方進行 HIV 治療一旦無法成功抑制病毒，產生抗藥性的風險很高，這將大大限縮後續可選用的 HIV 治療藥物。因此處方醫師及感染者都應先意識到該風險，並在使用該處方前謹慎評估。
一項發表在《JAMA》雜誌的研究指出，每週服用 4 – 6 次 PrEP 藥錠的女性，在預防感染 HIV 的方面幾乎跟「每日吃」的女性一樣有效。因此在 CROI 2024 愛滋大會上有專家認為女性可能也可以用「非每日吃」的 PrEP 來預防感染愛滋，然而這還需要更多的科學證據支持。
一項針對換藥使用dolutegravir/lamivudine（Dovato 洛瓦梭的藥物成分）HIV 感染者做為研究對象的研究指出，對於 B 型肝炎核心抗體 HBcAb 呈陽性 (+) 的 HIV 感染者需要特別留意監測體內 B 型肝炎病毒的複製狀況和愛滋病毒的抑制狀況。
近期發表的長效莫帕滋Cabotegravir / 瑞卡必Rilpivirine治療針劑相關試驗進一步引發醫學界對於HIV治療藥物抗藥性的討論。有專家學者認為兩種藥物成分處方如果無法成功抑制體內病毒就更有可能增加抗藥性的風險。
一項針對高收入地區 HIV 感染者的研究指出，自抗反轉錄病毒療法成為主要的愛滋治療方式以來，感染者無論是愛滋病的發病率或因愛滋造成的死亡都有大幅度的下降。已經接受 HIV 藥物治療、並持續抑制體內病毒的感染者就像普羅大眾一樣，通常是死於好發於高齡者的疾病（如心臟病或癌症）。
一項針對六名因絕症去世 HIV 感染者器官組織進行分析的研究發現，存在不同器官組織中的 dolutegravir 藥物濃度有所不同。如一般理解的，在大腦和脊髓中的藥物濃度低於身體其他部位，而免疫系統扮演重點角色的腸道與脾臟測得的藥物濃度則非常高。
在英國無法忍受藥物副作用是HIV感染者選擇更換治療藥物最主要的原因。其次是因應共病治療產生的藥物交互作用。從該研究也可得知，當代的HIV治療藥物大多能成功抑制感染者體內的愛滋病毒，從而降低感染者因為無法成功抑制病毒而需要換藥的機率。
在IAS 2023愛滋大會上專家們表示，相對於長效注射型的PrEP可能在五年之內上市且做為HIV預防工具使用，短期內還不可能大規模使用長效注射型HIV治療藥物來治療HIV感染者，特別是在中低收入的國家。
一項質性研究針對生活在法國同時罹患第 2 型糖尿病的非洲移民感染者進行分析。該研究指出，受訪者通常以類似的生活管理方式應對糖尿病及感染 HIV，且採用的生活管理方式通常是基於「情感需求」（如透過紓壓方式降低疾病帶來的壓力），而非「疾病需求」（如改變飲食習慣）。
在確認感染 HIV 之後到開始接受 HIV 抗病毒藥物治療之前的這段時間越長，通常也代表著當該名感染者要開始進行 HIV 抗病毒藥物治療時，他的免疫系統會比較低落、且體內的病毒量也越高。一般而言，在免疫系統低落及高病毒量的狀況下，治療後無法成功抑制病毒的風險也隨之增加。
一篇發表在《AIDS》的研究提到，芝加哥HIV感染者的醫療數據顯示，感染者所處的整體處境將會造成愛滋病毒抑制成功與否的差異，並藉以強調綜合評估感染者背景在制訂公衛政策時的重要性。研究結果表明，相較於單一社會因素，愛滋防治計劃必須納入更加廣泛而全面的社會因素考量。
根據最近發表在 IAS 2023 愛滋大會的一項研究指出，「日內瓦病人」可能是最新一位透過幹細胞移植手術治療癌症，而讓愛滋痊癒的感染者。日內瓦在接受幹細胞移植後 20 個月，在沒有使用 HIV 藥物進行治療的前提下，體內病毒量依舊測不到。
發表於 IAS 2023 愛滋大會的質化研究發現，大部分被診斷出罹患猴痘的澳洲男同性戀和雙性戀都經歷了嚴重的猴痘症狀、長時間的隔離，以及醫療人員對猴痘的污名與歧視等的痛苦經驗。除了來澳洲的研究之外，愛知識也特別邀請台灣本地的猴痘病患雪糕跟大家分享台灣的作法及當中的酸甜苦辣。
一項在CROI 2023愛滋大會中發表的研究海報中指出自 2022 年 9 月起在美國已有超過 50% 的 PrEP 使用者，是使用含 TDF/FTC 成分（ Truvada 舒發泰藥物成分）的學名藥做為 PrEP 藥物預防 HIV。然而，想用 PrEP 時該選原廠藥還是學名藥呢？
在確認感染 HIV 之後到開始接受 HIV 抗病毒藥物治療之前的這段時間越長，通常也代表著當該名感染者要開始進行 HIV 抗病毒藥物治療時，他的免疫系統會比較低落、且體內的病毒量也越高。一般而言，在免疫系統低落及高病毒量的狀況下，治療後無法成功抑制病毒的風險也隨之增加。
一項刊登在《Lancet HIV》的研究針對生活在高收入國家，且已經接受 HIV 藥物治療感染者們的平均餘命進行了詳細的分析。該研究指出，無論何時開始 HIV 藥物治療，只要接受抗愛滋病毒療法，並CD4數值較高，HIV 感染者的平均餘命只比沒有感染 HIV 的民眾少幾年。
