全人照護強調以「人」為中心，考量生理、心理、社會與靈性上的全面需求，並鼓勵在治療照護過程中參與決定。全人照護的核心在於關注人的整體健康與環境，強調身心靈的整合，在身體健康、情感支持和社會參與方面都能獲得全面的支持。
本文將從熟齡 HIV 感染者的觀點出發，分享全人照護的需求與可行的介入措施。
我們都以為不會活那麼久。二十年前，剛得知確診的那一刻，誰敢想像自己還能談「老後生活」？
我們不是要什麼特權，只是希望這個制度能看見我們的真實處境，讓我們也能走進那扇照顧之門。
你對「老」的想像是什麼？是退休後的輕省？醫美介入後的常保青春？還是多了疾病相伴的日常？「老」也可能是件持續發生，但能不面對就不要面對的議題？！ 當感染者的平均壽命與普羅大眾趨近相似時，感染者的長照需求已是現在進行式。
15 年前，K 先生開始出現持續反覆的感冒、發燒症狀，半夜經常冒冷汗，持續兩週狀況仍無明顯改善。起初以為只是一般感冒的他，到家醫科診所抽血檢查後，醫師建議他到大醫院進行更深入的篩檢，結果發現自己感染了 HIV…
「到底是要把自己狀態控制得很好，還是要快樂的吃垃圾食物？」
生活品質 vs. 健康控制的天秤，你會怎麼選？
繁桑感染 HIV 已有十多年，對於自身的病情與治療過程，他展現出非常清晰而理性的態度。對他而言，感染 HIV 並非單純只是面對病毒，而是與生活中各種相關健康問題與副作用共處的過程。
身為 INTJ 的感染者，也需要（偶爾）被關心。
R 先生自認感染 HIV 已經將近二十年，但正式確診至今只有十五年，原因是他長期拖延就醫。「這件事講起來會有點難過。」他說，他很久沒有想起這件事了。
「服藥比婚姻還要久」，與醫師的關係是一種緣分，如果不適合，就應該換醫師。
感染約 13 年的小 B 住在台灣北部，是同志諮詢熱線愛滋小組的義工，回憶起自己從確診到持續服藥的歷程，他有許多值得分享的經驗與體會。
Eric今年57歲，居住在南部，是一位已經與 HIV 共處十多年的感染者。回憶起最初感染的經歷，當時他一直反覆發燒、體重減輕，小診所當作感冒治療了將近一個月都沒有改善，轉到大醫院抽血檢查，才發現確診。雖然得知自己感染 HIV 的當下心情難免沉重，但 Eric 並未因此陷入恐慌…
阿大會發現感染，是因為收到男友告知自己發病了，當時他在軍中正規劃著準備退伍。他回憶當時的情緒複雜且矛盾，因為感染對象很明確，他用一種浪漫的方式安慰自己：「HIV 會攜帶宿主的 DNA，當我被他感染的時候，我們的 DNA 在我體內互相結合了。」
HIV感染已成為慢性疾病的今日，感染者只要透過穩定的藥物治療就可以控制病情。就像許多罹患慢性疾病的民眾一樣，「治療藥物」成了感染者生活中的一部分，甚至是類似膝反射的存在。然而，在經過日復一日、年復一年的服藥治療後，『藥物』為感染者的生命及日常帶來了什麼？
這系列的訪談，一開始當然沒有想到，竟然能做到了第二季。 我們還是想要知道——藥物變好了，資訊透明了，HIV 早已不是 30、40 年前的 HIV，但社會的態度呢？變得更好了嗎？不同世代、不同背景的感染者，對「身份」有不同的理解，但相同的是，沒有人把 HIV 當成自己的全部。
在醫院的注射室裡，每次輪到他打針，總會有幾位護理師圍觀。「這個藥需要打在深層肌肉，推得太快會痛，針角度不對可能影響藥效……」有人低聲討論著，然後轉向他：「我們來試試新的手法，你不要緊張。」 他無奈地笑，「我大概是奇美醫院裡，讓最多人同時看過屁股的病人了吧？」
確診的那一天，他把自己關在和好友分租的公寓裡，把自己鎖進黑暗的房間裡一整天。窗簾拉上，燈也不開，超過一天不與外界接觸，甚至幾乎不進食。這不只是對未來的恐懼，更是一種身份的崩解。「那個時候，你會覺得世界瞬間變得不一樣了。」 隔天，他收拾好自己，繼續去上班。
2007年的某一天，一個認識五、六年的業務對她說：「妳要不要結婚？」這句話在耳邊響起時，她沒想到，這不只是人生的轉折點，更是一場無聲的災難。「當時，我們會在一起，就是因為覺得應該可以結婚，應該可以有個未來。」Sandy說著，語氣中帶著苦笑。
「以前的問題是，我會不會死？現在的問題是，我要怎麼活？」他笑著說。他今年 49 歲。回顧過去的二十多年，他曾站在死亡的邊緣，也曾在醫學的劇變中見證自己的生命如何被改寫。「那時候我也覺得自己會掛掉，結果還活著，」他說
在確診後的初期，她並沒有太大的心理壓力，因為她「根本不太懂」這個病是什麼，覺得只是一般疾病。直到有一天，志工來找她，開始跟她解釋HIV的影響，她才突然意識到自己可能「隨時會死」。這讓她開始拼命工作，甚至一天三班16小時地加班，為了當時還在泰國的女兒，「想說萬一哪天死了，至少存夠錢。
1986 年，韓森得知自己感染 HIV 時，他才剛滿 17 歲，還不太清楚「陽性」和「陰性」的醫學意涵。
「『陽性』聽起來是好的嘛，陽光、正向，結果竟然是有感染。」他苦笑著回憶。當時，社會對愛滋病的恐懼與歧視讓他陷入深深的孤立，甚至連醫療界都還在摸索該如何面對這個新興疾病。
《HIV的過去與未來》專題報發表後我們獲得許多迴響，這些回饋讓我們清楚的發現，這不只是愛滋社群的紀錄，也是HIV感染者與閱讀這些故事每一位邁向未來的養分。2025年，我們將繼續這個專題報導。從另外6位感染者的視角還有詩人羅毓嘉細膩的文字，與各位一同走進台灣愛滋的歷史。
